Zalety systemu: Niezawodność: Odporność na wahania stężenia DNA Wygoda: Przyjazne dla użytkownika oprogramowanie HISTO MATCH do interpretacji i dokumentacji dla wszystkich loci Łatwość implementacji: Wymaga tylko podstawowego sprzętu laboratoryjnego PCR (termocykler i elektroforezer) Dzięki certyfikowanej zgodnie z normą CE i zwalidowanej polimerazie Taq, zestawy HISTO TYPE SSP ustanawiają standardy jakości. Zestaw KIR TYPE SSP pozwala na genotypowanie 14 genów immunoglobulinopodobnych receptorów komórek cytotoksycznych (KIR) oraz 2 pseudogenów. Dostarcza dodatkowych informacji na temat potencjalnych różnic pomiędzy KIR a odpowiednimi ligandami HLA w kontekście transplantacji. Zestawy HISTO TYPE SSP – w diagnostyce chorób z allelami HLA i farmakogenomice Skorzystaj z naszych łatwych w użyciu zestawów SSP przeznaczonych do specyficznych aplikacji klinicznych związanych z allelami HLA

• Celiakia – Choroba jest silnie związana z haplotypami DQA105:01-DQB102:01 oraz DQA103-DQB103:02. Dodatkowo, allele DRB103, DRB107 i DRB1*11 mogą być stosowane jako markery genetyczne.
• Morbus Bechterew i inne – Choroby artretyczne seronegatywne, takie jak choroba Bechterewa, choroba Reitera oraz reaktywne zapalenie stawów po infekcji, są silnie związane z obecnością HLA B27. Oznaczenie obecności HLA B27 jest cennym narzędziem diagnostycznym w rozpoznawaniu tych schorzeń.
• Narkolepsja – 98% pacjentów rasy kaukaskiej cierpiących na narkolepsję nosi haplotyp DRB115:01-DQA101:02-DQB1*06:02.
• Nadwrażliwość na abakawir – Niektórzy pacjenci rozwijają reakcję nadwrażliwości na lek przeciwretrowirusowy abakawir, który jest stosowany m.in. w terapii HIV. Ta nadwrażliwość jest związana z allelem HLA B*57:01.
• Typowanie KIR – Oznaczenie stosowane jako uzupełniająca diagnostyka przed przeszczepieniami szpiku kostnego oraz do badań immunogenetycznych. Zestaw KIR TYPE umożliwia genotypowanie 14 genów KIR oraz 2 pseudogenów.